Evaluación multicéntrica de loratadina + pseudoefedrina, en el tratamiento de afecciones congestivas de las vías aéreas superiores / A multicentric evaluation of loratadine + pseudoephedrine in the treatment of congestive upper respiratory airways
Invest. med. int
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19(2): 90-6, ago. 1992. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-118315
RESUMEN
Mediante un estudio multicéntrico en el que intervinieron médicos de diversas especialidades a nivel nacional, se evaluó la eficacia y seguridad de la combinación del clorhidrato de loratadina, un antihistáminico no sedante de acción potente rápida y eficaz, más sulfato de pseudoefedrina, una amina simpaticomimética con efecto descongestivo de comprobada eficacia. Ambos fármacos combinados en un novedoso sistema repetabs conteniendo 5 mg de loratadina y 120 mg de pseudoefedrina para liberación gradual en 12 horas. La población valorada fue de 4,905 pacientes de ambos sexos, con edades entre 10 y 91 años que cursaban con algún cuadro congestivo de vías respiratorias superiores, siendo las más frecuentes rinitis alérgica, rinofaringitis y sinusitis. Los pacientes incluídos deberían de presentar por lo menos cuadro de los parámetros clínicos establecidos, tales como congestión nasal, rinorrea, prurito nasal, estornudos, lagrimeo e hiperemia de conjuntivas. Loratadina + Pseudoefedrina repetabs se administró por vía oral, una gragea cada 12 horas, durante 5 días. Los síntomas mejoraron en forma importante en un 98.5 porciento el paciente quedó satisfecho en un 97.4 porciento, los resultados clínicos juzgados por el investigador fueron de excelentes a buenos en un 96.6 porciento de los casos y para los pacientes 97.4 porciento. La tolerancia en general fue satisfaqctoria y solo 3.6 porciento presentaron algún efecto colateral leve y transistorio, que no requirió la suspensión del tratamiento.
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Tipo de estudio:
Ensayo Clínico Controlado
Límite:
Adolescente
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Adulto
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Femenino
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Humanos
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Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Invest. med. int
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1992
Tipo del documento:
Artículo
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