Control de nausea y vómito postoperatorio: estudio comparativo entre difenidol, droperidol, metoclopramida versus placebo / Comparative study between difenydol, droperidol, metoclopramide versus placebo for the control of post-operative nausea and vomiting
Rev. mex. anestesiol
;
15(4): 160-4, oct.-dic. 1992. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-118332
RESUMEN
Se estudiaron 60 pacientes, programados para cirugía de cabeza y cuello bajo anestesia general balanceada, con estado físico 1 y 2 (ASA). A quienes se les administró 30 minutos antes de finalizar él acto anestésico, droperidol a dosis de 15 a 20 mg/Kg IV, difenisol a dosis de 150 mg/Kg IV, metoclopramida a dosis de 150 mg/kgIV, solución salina 3 mg IV. Se evaluó la náusea y vómito de acuerdo a la escala de Bellville, cada 15 minutos por espacio de una hora y 4 hrs posteriores de haber abandonado la sala de recuperación. La incidencia de náusea fue de 6.6 porciento y vómito de 6.6 porciento en el grupo droperidol comparandolo con el grupo control en el cual la incidencia de náucea fue de 26.6 porciento y de vómito 20 porciento encontrandose diferencia estadisticamente significativa de p<0.05. En el grupo difenisol la incidencia observada de náusea fue de 20 porciento y de vómito de 6.6 porciento. En el grupo metoclopramida la incidencia de náusea fue de 26.6 porciento y de vómito de 6.6 porciento. En base a estos resultados concluimos, que droperidol es efectivo en la prevención y tratamiento de náusea y vómito posterior a anestesia general balanceada, no así metoclopramida o difenidol quienes fueron inefectivos para tal fin.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Parasimpatolíticos
/
Complicaciones Posoperatorias
/
Vómitos
/
Droperidol
/
Anestesia General
/
Metoclopramida
/
Antieméticos
/
Náusea
Tipo de estudio:
Ensayo Clínico Controlado
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. mex. anestesiol
Asunto de la revista:
Anestesiología
Año:
1992
Tipo del documento:
Artículo
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