Polidermatomiosites: atualizaçäo de aspectos diagnósticos, imunopatogênicos e terapêuticos / Polydermatomyositis: updating of diagnostic, immunopathogenic and therapeutic aspects
Rev. bras. reumatol
;
32(2): 71-8, mar.-abr. 1992. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-120556
RESUMO
As miopatias inflamatórias se constituem em desafio para o clínico, que encontra dificuldades em seu diagnóstico e em seu tratamento. Os clássicos critérios de Bohan & Peter, quando preenchidos, näo bastam para o diagnóstico de polimiosite e dermatomiosite, uma vez que diversas outras doenças infecciosas e tóxicas poderäo se apresentar da mesma maneira. Sua fisiopatogenia ainda é incompletamente conhecida, mas fenômenos vasculares e de imunidade humoral estäo na primeira linha do raciocínio, ressaltando-se aqui os anticorpos contra tRNA-sintetases (Jo-1, PL-7, Pl-12, EJ, KJ, OJ), que marcam o subgrupo de polimiosite e fibrose pulmonar, e os anticorpos contra o antígeno MI-2, que marcam os pacientes com dermatomiosite. O tratamento deve ser iniciado com prednisona em doses imunossupressoras, associada ou näo a citotóxicos, e mantido por meses. A terapêutica com ciclosporina A, plamaferese, imunoglobulinas endovenosas e irradiaçäo linfóide permanece experimental
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Polimiositis
/
Dermatomiositis
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Niño
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. reumatol
Asunto de la revista:
Reumatología
Año:
1992
Tipo del documento:
Artículo
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