Hemoglobina H: identificacao laboratorial / Hemoglobine H: laboratorial identification
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
;
47(4): 176-9, jul.-ago. 1992. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-125172
RESUMO
A doenca por hemoglobina H (Hb H) e uma forma de alfa talassemia, caracterizada por baixa sintese de cadeia alfa e alta concentracao de cadeia beta; consequentemente a este desequilibrio ha formacao de tetrameros de cadeia beta ('beta IND.4'). A Hb H e relativamente comum na Tailandia e Grecia. Casos isolados tem sido relatados em chineses, filipinos e malasianos, confirmando que esta hemoglobina e frequente no Extremo Oriente; no Oriente Proximo sao relatados casos de Cipriota-grego e Arabe-jordaniano. Italia, Espanha, Canada, Indonesia e outros paises sao citados por terem apresentado casos de individuos portadores desta anomalia; no Brasil, foram publicados relatos de Hb H em familias de origens italiana, chinesa e negra. Nos identificamos a Hb H atraves de eletroforese, instabilidade e seus corpusculos caracteristicos.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Talasemia
/
Hemoglobina H
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio pronóstico
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1992
Tipo del documento:
Artículo
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