Tumores de Merkel en cabeza y cuello / Merkel cell tumors in head and neck
Rev. argent. cir
;
65(5): 160-4, nov.1993.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-127502
RESUMEN
Hasta la fecha han sido comunicados poco más de 400 casos de carcinoma a células de Merkel en la literatura médica mundial. Es un tumor raro, de presumible origen neuroendócrino, que se presenta habitualmente en áreas expuestas de cabeza y cuello, luego de la sexta década de vida. El diagnóstico correcto es sólo posible a través de la microscopia electrónica y la inmunohistoquímica. Es importante tenerlo en cuenta en los diagnósticos diferenciales de los tumores cutáneos primarios o metastásicos. Se presentan dos casos, ambos de sexo femenino, mayores de 70 años, con lesiones ubicadas en la cara, y diseminación ganglionar. Una de ellas murió por la enfermedad, y la otra sin evidencia de recidiva a las 26 meses de seguimiento. De acuerdo con lo aconsejado por la mayoría de los autores y la evolución de estos pacientes, se propone la exéresis amplia del tumor primario, y la disección apropiada del cuello hemolateral. Debe considerarse la radio terapia del área del primario y de los cuellos con ganglios hitológicamente positivos
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Neoplasias Cutáneas
/
Carcinoma de Células de Merkel
/
Neoplasias de Cabeza y Cuello
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Anciano
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. argent. cir
Asunto de la revista:
Cirugía General
Año:
1993
Tipo del documento:
Artículo
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