Neuropatia sensitiva aguda idiopática: relato de caso / Acute idiopathic sensory neuropathies: a case report

RESUMO

As neuronopatias sensitivas caracterizam-se por parestesis, ataxia sensitiva e arreflexia sem comprometimento motor, devidas a lesäo no gânglio sensitivo dorsal, com degeneraçäo axonal e do cordäo posterior da medula espinhal. Descrevemos o caso deuma paciente de 21 anos de idade, cuja doença se iniciou de modo agudo com parestesias distais, astasia, abasia e hiporreflexia. Força muscular normal. A conduçäo nervosa sensitiva estava ausente e a motora, discretamente reduzida. LCR com 2 leucócitos/mm3 e 1,06 g/dL de proteínas. A biópsia de músculo evidenciou atrofia de fibras tipo 2 e a biópsia do nervo sural, desmielinizaçäo axonal. Tratada com prednisona, permaneceu discreto déficit proprioceptivo nos pés após um ano e meio de evoluçäo. Säo discutidos aspectos clínicos do envolvimento dos gânglios sensitivos dorsais, possíveis etiologia tóxicas, a relaçäo com neoplasias e com a síndrome de Sjogren