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Hipertelorismo de Greig: relato de um caso / Hypertelorism of Greig: a case report
Rev. bras. oftalmol ; 52(6): 403-6, dez. 1993. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-128708
RESUMO
O hipertelorismo de Greig é uma disostose congênita, devida a anomalia do desenvolvimento dos ossos do crânio e face, caracterizada pelo aumento da separaçäo entre as órbitas. Outras alteraçöes anatômicas podem associar-se ao hipertelorismo, entre elas, a microftalmia, a microcórnea, o coloboma de disco óptico, as escleras azuladas, a paralisia dos músculos retos laterais. Dentiçäo anormal, palato em ogiva, sindactilia, alargamento das falanges, acrocianose e clavículas rudimentares säo outras alteraçöes associadas ao hipertelorismo de Greig. Neste estudos, os autores relatam 1 caso de hipertelorismo de Greig com algumas das alteraçöes acima, bem como, catarata e coloboma de íris em ambos os olhos
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Órbita / Catarata / Coloboma / Manifestaciones Oculares / Hipertelorismo Límite: Niño / Femenino / Humanos Idioma: Portugués Revista: Rev. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 1993 Tipo del documento: Artículo

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