Hipertelorismo de Greig: relato de um caso / Hypertelorism of Greig: a case report
Rev. bras. oftalmol
;
52(6): 403-6, dez. 1993. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-128708
RESUMO
O hipertelorismo de Greig é uma disostose congênita, devida a anomalia do desenvolvimento dos ossos do crânio e face, caracterizada pelo aumento da separaçäo entre as órbitas. Outras alteraçöes anatômicas podem associar-se ao hipertelorismo, entre elas, a microftalmia, a microcórnea, o coloboma de disco óptico, as escleras azuladas, a paralisia dos músculos retos laterais. Dentiçäo anormal, palato em ogiva, sindactilia, alargamento das falanges, acrocianose e clavículas rudimentares säo outras alteraçöes associadas ao hipertelorismo de Greig. Neste estudos, os autores relatam 1 caso de hipertelorismo de Greig com algumas das alteraçöes acima, bem como, catarata e coloboma de íris em ambos os olhos
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Órbita
/
Catarata
/
Coloboma
/
Manifestaciones Oculares
/
Hipertelorismo
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
1993
Tipo del documento:
Artículo
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