Ostegénesis imperfecta tipo II en un recién nacido: importancia de su reconocimiento para un asesoramiento genético a los padres / Type II osteogenesis imperfect in newborn : the importance of diagnosis for genetical counseling of the parents
Rev. méd. domin
;
52(3): 47-9, jul.-sept. 1991. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-132010
RESUMEN
Reportamos el caso de un natimuerto de 36 semanas de edad gestacional nacido en el hospital Nuestra Sra. de la Altagracia de Higuey, el cual presentó Osteogenesis Imperfecta tipo-II. Se señala la importancia de definir el tipo de Osteogénesis, pues los riesgos de recurrencia varian segun la etiologia. La fotografia tomada a este paciente permitio hacer el diagnostico y dar asesoria genetica a sus padres
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Osteogénesis Imperfecta
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Rev. méd. domin
Asunto de la revista:
EducaÆo Mdica
/
Medicina
Año:
1991
Tipo del documento:
Artículo
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