Síndrome de Alport: nefropatía hereditaria progresiva / Alport's syndrome: progressive hereditary nephropathy
Salus militiae
;
16(1/2): 67-72, ene.-dic. 1991. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-137150
RESUMEN
El síndrome de Alport es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una nefropatía hematúrica, progresiva, que evoluciona hacia la insuficiencia renal y se acompaña de hipoacusia bilateral de tipo neurosensorial. Se presentan tres pacientes relacionados entre sí, de 9,7 y 5 años de edad, del mismo núcleo familiar, con historia familiar de sordera, enfermedad renal y fallecimiento por uremia. Los tres pacientes tienen hematuria recurrente y proteinuria de grado variable. Todos tienen disminución de la ecogenicidad del parenquina renal con evaluación oftalmológica, inmunológica y tiroidea normales. La presencia del síndrome de Alport debe ser sospechada ante un niño o adulto joven con hematuria persistente sin causa aparente y prestar asesoramiento genético a las personas de alto riesgo
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Nefritis Hereditaria
Límite:
Niño
/
Child, preschool
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Salus militiae
Asunto de la revista:
Medicina Militar
Año:
1991
Tipo del documento:
Artículo
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