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Acropatia úlcero-mutilante familiar: enfermidade de Thévenard / Ulcerave mutilating acropathy: Thévenard's disease
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 3(7): 44-9, maio-ago. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-138723
RESUMO
Säo considerados aspectos clínicos vasculares e neurológicos da chamada Acropatia úlcero Mutilante ou enfermidade de Thévenard. A nosologia da enfermidade näo é, geralmente, bem conhecida e pode ser confundida com outras osteoartropatias e alteraçöes trópicas dos pés. A experiência demonstrada confirma a origem hereditária do mal com caráter dominante e preponderância no homem. Há predisposiçäo abiotrófica, mais ou menos óbvia nos casos familiares e mesmo naqueles considerados esporádicos, que afeta os gânglios lombosacros e raízes posteriores. As lesöes tróficas säo comentadas em seus aspectos vasculares. Säo considerados o diagnóstico vascular e neurológico de certeza antes de estabelecer-se critérios terapêuticos. O tratamento é clínico ou pertence à cirurgia vascular e ortopédica. Novos conceitos fisiopatológicos e terapêuticos säo entäo comentados
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Deformidades Adquiridas del Pie / Enfermedades Vasculares Periféricas / Úlcera del Pie / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de etiología Límite: Adolescente / Adulto / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo Asunto de la revista: Medicina Año: 1991 Tipo del documento: Artículo

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