Acropatia úlcero-mutilante familiar: enfermidade de Thévenard / Ulcerave mutilating acropathy: Thévenard's disease
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
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3(7): 44-9, maio-ago. 1991. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-138723
RESUMO
Säo considerados aspectos clínicos vasculares e neurológicos da chamada Acropatia úlcero Mutilante ou enfermidade de Thévenard. A nosologia da enfermidade näo é, geralmente, bem conhecida e pode ser confundida com outras osteoartropatias e alteraçöes trópicas dos pés. A experiência demonstrada confirma a origem hereditária do mal com caráter dominante e preponderância no homem. Há predisposiçäo abiotrófica, mais ou menos óbvia nos casos familiares e mesmo naqueles considerados esporádicos, que afeta os gânglios lombosacros e raízes posteriores. As lesöes tróficas säo comentadas em seus aspectos vasculares. Säo considerados o diagnóstico vascular e neurológico de certeza antes de estabelecer-se critérios terapêuticos. O tratamento é clínico ou pertence à cirurgia vascular e ortopédica. Novos conceitos fisiopatológicos e terapêuticos säo entäo comentados
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Deformidades Adquiridas del Pie
/
Enfermedades Vasculares Periféricas
/
Úlcera del Pie
/
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1991
Tipo del documento:
Artículo
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