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Morfología craneal en craneosinostosis / Cranial morphology in craniosynostosis
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 51(4): 271-8, abr. 1994. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-138895
RESUMEN
El término de craneosinostosis implica la fusión prematura de una o más suturas en el cráneo. Las craneosinostosis pueden ocurrir en forma aislada o bien como parte de síndromes característicos. En el presente trabajo se revisa la morfología craneal de 245 pacientes con diagnóstico clínico de craneosinostosis. Los síndromes de Crouzon y Apert son las formas sindromáticas más comunes; la plagiocefalia es la más frecuente de las formas aisladas. Se discuten aspectos de diagnóstico, alteraciones craneofaciales e incidencia de retraso psicomotor en las diferentes entidades
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome / Acrocefalosindactilia / Craneosinostosis / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adolescente / Adulto / Child, preschool / Femenino / Humanos / Lactante / Masculino Idioma: Español Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Asunto de la revista: Pediatría Año: 1994 Tipo del documento: Artículo

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