Síndrome de Waardenburg tipo II: a propósito de dos casos clínicos / Waardenburg's syndrome type II: a propose of 2 clinical cases
Dermatología (Santiago de Chile)
;
10(4): 267-70, 1994. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-144201
RESUMEN
El Síndrome de Waardenburg representa la forma más común de sordera congénita; es una condición pleitrópica, autosómica dominante, con penetrancia y expresividad variable. Se describen dos casos clínicos de Síndrome de Waardenburg tipo II. Las principales manifestaciones son la sordera sensorioneural congénita, alteraciones de la pigmentación pilosa y cutánea, puente nasal ancho, hipertricosis de las cejas, mandíbula cuadrada, encanecimiento prematuro y alteraciones neurológicas. Se revisan los criterios de diagnóstico de la enfermedad y los hallazgos asociados descritos de la literatura
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Waardenburg
/
Sordera
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Dermatología (Santiago de Chile)
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1994
Tipo del documento:
Artículo
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