Aniridia; estudo de 4 casos em uma família / Aniridia; study of a 4 cases in a family
Rev. bras. oftalmol
;
54(2): 65-8, fev. 1995. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-148568
RESUMO
A aniridia é uma síndrome frequentemente associada a defeitos oculares múltiplos que podem acometer íris, córnea, cristalino, câmara anterior, nervo óptico e retina, além de alteraçöes sistêmicas como Tumor de Wilms, retardo mental, anomalias gênito-urinárias em uma mesma família, onde foram acometidos a mäe, duas filhas e um filho. A herança provável foi autossômica dominante e o estudo do cariótipo mostrou-se normal. O tecido iriano hipolásico foi de difícil visualizaçäo, observado apenas à gonioscopia. Apareceram alteraçöes corneanas como cicatrizes centrais e neovasos periféricos, como um "pannus" em toda a circunferência. Observaram-se grande incdência de catarata e coloboma de cristalino. A hipoplasia de papila ocorreu em todos os casos estudados
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Nervio Óptico
/
Retina
/
Aniridia
/
Córnea
/
Cristalino
/
Cámara Anterior
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
1995
Tipo del documento:
Artículo
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