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Aniridia; estudo de 4 casos em uma família / Aniridia; study of a 4 cases in a family
Rev. bras. oftalmol ; 54(2): 65-8, fev. 1995. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-148568
RESUMO
A aniridia é uma síndrome frequentemente associada a defeitos oculares múltiplos que podem acometer íris, córnea, cristalino, câmara anterior, nervo óptico e retina, além de alteraçöes sistêmicas como Tumor de Wilms, retardo mental, anomalias gênito-urinárias em uma mesma família, onde foram acometidos a mäe, duas filhas e um filho. A herança provável foi autossômica dominante e o estudo do cariótipo mostrou-se normal. O tecido iriano hipolásico foi de difícil visualizaçäo, observado apenas à gonioscopia. Apareceram alteraçöes corneanas como cicatrizes centrais e neovasos periféricos, como um "pannus" em toda a circunferência. Observaram-se grande incdência de catarata e coloboma de cristalino. A hipoplasia de papila ocorreu em todos os casos estudados
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Nervio Óptico / Retina / Aniridia / Córnea / Cristalino / Cámara Anterior Límite: Adolescente / Adulto / Niño / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: Rev. bras. oftalmol Asunto de la revista: Oftalmología Año: 1995 Tipo del documento: Artículo

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