Cistinose na infancia. Apresentacao de tres casos. / Cystinosis in childhood. Report of 3 cases
AMB rev. Assoc. Med. Bras
;
29(5/6): 106-8, 1983.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-15312
RESUMO
A cistinose, alteracao metabolica rara (f=1/40.000), e a principal causa de sindrome de De Toni-Debre-Fanconi na infancia. Os autores apresentam o estudo de tres criancas, todas brancas, do sexo feminino, portadoras de cistinose nefropatica que se manifestou clinicamente como sindrome de Fanconi. O material para estudo histologico foi obtido por necropsia, no primeiro caso; por biopsia renal, no segundo; e puncao de medula ossea, na terceira crianca. Em todos os tecidos houve deposicao de cristais de cistina, em grande quantidade
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Cistinosis
Límite:
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Portugués
Revista:
AMB rev. Assoc. Med. Bras
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1983
Tipo del documento:
Artículo
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