Encefalopatia portosistémica / Portal systemic encephalopathy
Rev. gastroenterol. Perú
;
11(2): 119-28, mayo-ago. 1991.
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-161819
RESUMEN
La Encefalopatia Hepática, sigue siendo um problema diagnóstico y de tratamiento para cualquier clínico, debiendo distinguirse dos formas la Encefalopatia fulminante, debido a hepatitis viral o substancias químicas, y la Encefalopatía Portosistémica, que ocurre en la cirrosis hepática descompoensada y en pacientes con derivación de la circulación portal. A pesar de las distintas teorías patogénicas que explican el desarrollo de la alteración funcional del sistema nervioso central y a veces periférico, el tratamiento de la encefalopatiía portosistémica es razonablemente satisfactorio. Es de gran importancia identificar y tratar los factores precipitantes, así como usar la lactulosa y el lactitol, disacáridos sintéticos que permiten la excreción de las sustancias initrogenadas por el colon y frenan el desarrollo de la flora bacteriana amoniogénica. En nuestro medio, se ha usado la lactosa, disacárido natural, por el hecho que nuestra población es en gran parte deficiente en lactosa intestinal, consecuentemente, los cirróticos utilizan en el colon, la lactosa no metabolizada, obteniéndose los mismos efectos de los disacáridos sintéticos. El trasplante hepático constituye una realidad terapéutica en los países avanzados, distante aún en nuestro medio
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Encefalopatía Hepática
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio pronóstico
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. gastroenterol. Perú
Año:
1991
Tipo del documento:
Artículo
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