Síndrome de West: estudio clínico, terapéutico, evolutivo / West Sindrome: clinic, therapeutic and evolutive study
Arch. pediatr. Urug
; 65(4): 65-72, dic. 1994. tab, ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-166999
Biblioteca responsable:
UY1.1
RESUMEN
Se analizaron 22 historias clínicas con diagnóstico de Síndrome de West, que ingresaron en las Clínicas Pediátricas "B" y "C" del Centro Hospitalario Pereira Rossell en el período de 2 años. Representaron el 9.5 por ciento de las epilepsias infantiles. El rango etario fue de 1 a 10 meses. La demora en el diagnóstico fue promedialmente de 1 mes. Las hipótesis diagnósticas iniciales fueron erróneas en el 72 por ciento de los niños. El 77 por ciento de los casos fueron de causa sintomática. El EEG inicial fue normal en el 9 por ciento de los niños. La terapéutica controló los espasmos infantiles en el 64 por ciento de los casos. El 80 por ciento de los niños presentaron secuelas. La ausencia de secuelas se asocian en forma significativa con West idiopáticos. Concluimos en la importancia de promover el diagnóstico y tratamiento precoz de esta entidad, pues del mismo dependerá el futuro de estos niños, especialmente los idiopáticos
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Arch. pediatr. Urug
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
1994
Tipo del documento:
Article