Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso

Gonçalves, Ana Paula V; Kaminsky, Silvia K; Cestari, Silmara P; Alchorne, Mauricio Mota de Avelar; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Brunoni, Décio

Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso / Child's syndrome (congenital hemidysplasia with icththyosiform erythroderma and limb defects): a case report

Gonçalves, Ana Paula V; Kaminsky, Silvia K; Cestari, Silmara P; Alchorne, Mauricio Mota de Avelar; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Brunoni, Décio.

An. bras. dermatol ; 70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus

Article en Pt | LILACS | ID: lil-175833

Biblioteca responsable: BR11.1

RESUMO

RESUMO

Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais

Asunto(s)

Humanos; Femenino; Recién Nacido; Dermatitis Exfoliativa; Enfermedades del Desarrollo Óseo/congénito; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/genética; Extremidades/anomalías; Síndrome de Sézary/fisiopatología; Síndrome; Fibroblastos/metabolismo; Ligamiento Genético; Nevo/diagnóstico; Cromosoma X

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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Eritrodermia Ictiosiforme Congénita / Síndrome de Sézary / Dermatitis Exfoliativa / Extremidades Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: Pt Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 1995 Tipo del documento: Article

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