Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso / Child's syndrome (congenital hemidysplasia with icththyosiform erythroderma and limb defects): a case report
An. bras. dermatol ; 70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-175833
RESUMO
Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais
Asunto(s)
Buscar en Google
Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Eritrodermia Ictiosiforme Congénita / Síndrome de Sézary / Dermatitis Exfoliativa / Extremidades Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Femenino / Humanos / Recién Nacido Idioma: Portugués Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 1995 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Buscar en Google
Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome / Enfermedades del Desarrollo Óseo / Eritrodermia Ictiosiforme Congénita / Síndrome de Sézary / Dermatitis Exfoliativa / Extremidades Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Femenino / Humanos / Recién Nacido Idioma: Portugués Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 1995 Tipo del documento: Artículo