Enfermedad de Darier familiar / Familial Darier's disease
Arch. argent. dermatol
;
46(4): 197-201, jul.-ago. 1996. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-177424
RESUMEN
La enfermedad de Darier familiar es un desorden genético de la queratinización, con forma de transmisión autosómica dominante, infrecuente, caracterizada por presentar pápulas hiperqueratósicas en zonas seborreicas. Presentamos 2 pacientes, madre e hijo, que presentaron hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad de Darier, con afectación de mucosas, cuero cabelludo y uñas. Se indicó tratamiento tópico con tretinoína 0,05 por ciento y lactato de amonio al 12 por ciento con buena respuesta estética. El motivo de esta publicación está dado por la infrecuencia de esta enfermedad en forma familiar y la buena respuesta estética a la terapéutica local instituida
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Tretinoina
/
Compuestos de Amonio Cuaternario
/
Enfermedad de Darier
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1996
Tipo del documento:
Artículo
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