Afibrinogenemia congenita absoluta. / Absolute congenital afibrinogenemia
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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40(6): 325-9, 1983.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-17926
RESUMEN
Se presenta el estudio familiar de una paciente con sangre incoagulable debido a ausencia congenita de fibrinogeno, asi como tambien la evolucion clinica de la nina. Su primera manifestacion hemorragica se observo en el periodo neonatal cuando presento sangrado de tres dias de duracion a la caida del cordon umbilical. Los eventos hemorragicos mas severos sufridos por esta paciente incluyeron una hemorragia epidural que requirio evacuacion con craniotomia parietal derecha y una hemorragia difusa del sistema nervioso central que determino su fallecimiento. En esta nina no se encontro fibrinogeno tiempo de sangrado prolongado, probablemente debido a que la agrecion plaquetaria requiere de la presencia de fibrinogeno
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fibrinógeno
/
Afibrinogenemia
/
Hemorragia
Límite:
Femenino
/
Humanos
/
Recién Nacido
Idioma:
Español
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1983
Tipo del documento:
Artículo
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