Candida albicans: biotyping by susceptibility to antimycotics

RESUMO

Foi avaliada a atividade in vitro de anfotericina B, cetoconazol, miconazol e fluorocitosina, frente a 100 amostras de C.albicans isoladas de diferentes espécimes clínicos. Na concentraçäo de 1,0 µg/mL a anfotericina B foi o agente mais efetivo, inibindo 90,0 por cento de todas as amostras, o cetoconazol na concentraçäo de 8,0 µg/mL foi o menos efetivo, inibindo somente 37,0 por cento dos isolamentos de C. albicans. Susceptibilidade ou resistência aos 4 agentes antifúngicos foram detectadas em 10,0 por cento e 1,0 por cento das amostras, respectivamente. Baseado na susceptibilidade a anfotericina B, cetoconazol, miconazol e fluorocitosina, foi desenvolvido um sistema digital denominado de antifungotipagem, o qual permitiu identificar 12 diferentes tipos, modelos ou padröes