Retinoblastoma familial associado a carcinoma primário de plexo coróide. Relato de caso / Familial retinoblastoma associated to primary choroid plexus carcinoma. Report of a case
J. bras. neurocir
;
7(2): 31-4, maio-ago. 1996. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-181225
RESUMO
Retinoblastoma éum tumor originado de células neuropiteliais da retina, que pode ocorrer de forma esporádica ou familial e está relacionado com o gene RB-1, do braço longo do cromossomo 13 (regiäo 13q14). Este gene é um supressor tumoral e quando sofre deleçäo promove crescimento celular. O retinoblastoma relaciona-se com a mutaçäo dos dois alelos RB-1 quando o indivíduo sofre duas mutaçöes durante o desenvolvimento somático da retina, ele tem a forma esporádica ou näo hereditária da doença; quando uma das mutaçöes é herdada de células germinativas, ele tem a familial ou hereditária. Apresentamos um caso de retinoblastoma bilateral, familial, associado com carcinoma primário de plexo coróide. Após revisäo, näo encontramos associaçäo semelhante na literatura.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Retinoblastoma
/
Neoplasias del Plexo Coroideo
/
Neoplasias del Ojo
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Portugués
Revista:
J. bras. neurocir
Asunto de la revista:
Neurocirugía
Año:
1996
Tipo del documento:
Artículo
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