Evaluación clínica de Serenoa Repen 320 mg en hipertrofia prostática benigna (HPB) / Clinical evaluation of Sereno Repens 320 mg in bening prostatic hypertrohy

RESUMEN

Se realizó un estudio clínico con el objeto de evaluar la eficacia y tolerancia de la Serenoa repens 320 mg una vez al día en 30 pacientes afectados de síndrome prostático asociado con HPB. La sintomatología mejoró tempranamente. A los 15 días la disuria mejoró en un 57,1 por ciento (p<0,05), la intermitencia miccional un 40 por ciento (p<0,01) y la urgencia miccional un 34,6 por ciento (p<0,01). Al finalizar el tratamiento la mejoría fue altamente significativa en todos los síntomas. El flujo máximo se incrementó en 1,47 ml/seg (p<0,01), el flujo medio en 1,07 ml/seg (p<0,01) y el volumen miccional en 20,50 ml (p<0,02). un 94 por ciento de los pacientes calificaron la eficacia tertapéutica como muy buena a buena, estimación que coincidió con la nuestra. La tolerancia al finalizar elo tratamiento fue del 95 por ciento