Hiperbilirrubinemia no hemolitica congenita. / Congenital nonhemolytic hyperbiblirubinemia

RESUMEN

Se presenta dos casos de ninos portadores de sindrome de Crigler Najjar. Su diagnostico ha sido confirmado por estudio enzimatico y de microscopia electronica. Se clasifican en tipo I y II de acuerdo con su respuesta al tratamiento con fenobarbital. Se revisan brevemente las hiperbilirrubinemias no hemoliticas congenitas destacando que a pesar del conocimiento actual queda aun mucho por investigar