Síndrome de Holt-Oram
Acta méd. colomb
; 16(1): 42-5, ene.-feb. 1991. ilus, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-183187
Biblioteca responsable:
CO47.1
RESUMEN
Se presenta un caso de síndrome de Holt-Oram en una paciente de 27 años de edad, estudiada en el Servicio de Cardiología del Hospital San José de Bogotá, con todos los criterios diagnósticos consistentes en malformaciones esqueléticas en miembros superiores y cardiopatía congénita tipo comunicación interauricular ostium secundum. Se hace una revisión de la literatura con énfasis en la importancia de su diagnóstico y la consejeria genética en este tipo de patologia.
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Esqueleto
/
Deformidades de la Mano
/
Cardiopatías Congénitas
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. colomb
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1991
Tipo del documento:
Article