Familial occurrence of heterozygous manifestations in X-linked muscular dystrophies.
Rev. bras. genét
;
6(3): 527-38, 1983.
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-18928
Asunto(s)
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Cromosoma X
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Portador Sano
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Creatina Quinasa
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Distrofias Musculares
Límite:
Adolescente
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Adulto
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Femenino
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Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
Rev. bras. genét
Asunto de la revista:
Genética
/
Histología
Año:
1983
Tipo del documento:
Artículo
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