Síndrome de Prader-Willi / Prader-Willy Syndrome
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
;
7(17): 49-53, jul.-dez. 1995. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-191325
RESUMO
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1995
Tipo del documento:
Artículo
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