Malformaciones genéticas y talla baja

Juri C., Carlos A; Labarca S., Cristián; Paris Mancilla, Enrique

Malformaciones genéticas y talla baja / Genetic malformations and low stature

Juri C., Carlos A; Labarca S., Cristián; Paris Mancilla, Enrique.

Pediatr. día ; 12(5): 253-8, nov.-dic. 1996. ilus

Artículo en Español | LILACS | ID: lil-194973

RESUMEN

RESUMEN

Pra el médico pediatra es muy importante reconocer en aquellos pacientes con talla baja la posible asociación con un genotopatía. A continuación se revisan algunos de los síndromes malformativos que presentan características comunes y los hallazgos clínicos más frecuentes

Asunto(s)

Humanos; Recién Nacido; Lactante; Preescolar; Niño; Estatura/genética; Aberraciones Cromosómicas/clasificación; Diagnóstico Diferencial; Síndrome de Bloom; Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Síndrome de Cornelia de Lange; Síndrome de Hallermann; Síndrome de Noonan; Síndrome de Rubinstein-Taybi; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz; Síndrome de Turner; Síndrome de Williams

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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Estatura / Aberraciones Cromosómicas / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Niño / Child, preschool / Humanos / Lactante / Recién Nacido Idioma: Español Revista: Pediatr. día Asunto de la revista: Pediatría Año: 1996 Tipo del documento: Artículo

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