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El síndrome de Peutz-Jeghers e invaginación intestinal / Peutz-Jeghers syndrome and intestinal intussusception
Rev. gastroenterol. Méx ; 59(4): 304-7, oct.-dic. 1994. ilus
Article en Es | LILACS | ID: lil-198988
Biblioteca responsable: MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico dominante y se caracteriza por poliposis intestinal y máculas pigmentadas localizadas en los labios, palmas de las manos y mucosa oral puede presentarse a cualquier edad y la invaginación es una de las posibles complicaciones. Se presentan dos pacientes femeninos de 2 y 8 años respectivamente, ambas sufrieron invaginación y fueron tratadas quirúrgicamente
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Pólipos Intestinales / Hemorragia Gastrointestinal / Intususcepción Límite: Child / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. gastroenterol. Méx Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA Año: 1994 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Pólipos Intestinales / Hemorragia Gastrointestinal / Intususcepción Límite: Child / Female / Humans Idioma: Es Revista: Rev. gastroenterol. Méx Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA Año: 1994 Tipo del documento: Article