El síndrome de Peutz-Jeghers e invaginación intestinal / Peutz-Jeghers syndrome and intestinal intussusception
Rev. gastroenterol. Méx
; 59(4): 304-7, oct.-dic. 1994. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-198988
Biblioteca responsable:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico dominante y se caracteriza por poliposis intestinal y máculas pigmentadas localizadas en los labios, palmas de las manos y mucosa oral puede presentarse a cualquier edad y la invaginación es una de las posibles complicaciones. Se presentan dos pacientes femeninos de 2 y 8 años respectivamente, ambas sufrieron invaginación y fueron tratadas quirúrgicamente
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Pólipos Intestinales
/
Hemorragia Gastrointestinal
/
Intususcepción
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. gastroenterol. Méx
Asunto de la revista:
GASTROENTEROLOGIA
Año:
1994
Tipo del documento:
Article