Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X em nove pacientes: revisäo de literatura / X-linked agammaglobulinemia in nine patients: review literature
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
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52(4): 187-94, jul.-ago. 1997. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-201065
RESUMO
A Agamaglobulinemia ligada ao X (ALX) e uma imunodeficiencia rara, caracterizada pela ausencia ou diminuicao acentuada de todos os isotipos de imunoglobulinas sericas e maior suscetibilidade a infecçöes, principalmente apos o sexto mes de vida. Os autores apresentam nove pacientes portadores de ALX, com processos infecciosos recorrentes (pneumonias 7/9, otites 7/9, sinusites 5/9, diarreias 3/9, artrites infecciosas 3/9, meningites 3/9, piodermites 3/9, encefalite viral 1/9), com inicio dos sintomas em media aos nove meses de vida. Os exames laboratoriais mostraram ausencia de resposta de anticorpos, com imunidade celular normal. Os pacientes receberam gamaglobulina com controle dos processos infecciosos. Cinco crianças receberam antibioticoterapia profilatica para controle de sinusites...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Cromosoma X
/
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
/
Agammaglobulinemia
Límite:
Niño
/
Child, preschool
/
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1997
Tipo del documento:
Artículo
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