Sarna EM agapornis causada por megninia cubitalis, (acarina, analgidae) e seu tratamento / Depluming itch in agapornis caused by megninia cubitalis (acarina; analgidae) and its treatment

RESUMEN

Se estandarizó la reacción de polimerización en cadena (PCR) para el diagnóstico parasitológico de la enfermedad de Chagas. Se determinó condiciones de estandarización de DNA, así como las concentraciones óptimas de dNTPs, partidores, Taq DNA polimerasa y las condiciones de termociclación. Se determino que el ensayo es capaz de amplificar hasta 100 fg de DNa templado de Trypanosoma cruzi, con una sensibilidad diagnóstica de 2 x 10-² parásitos/ml. Los productos de PCR amplificados demostraron ser específicos mediante ensayos de hibridación con una sonda de DNA kinetoplastídico de T. cruzi