Sindrome de Seckel: um possível diagnóstico precoce? / Seckel's syndrome: a possible early diagnosis?
Pediatria (Säo Paulo)
;
20(1): 51-4, jan.-mar. 1998. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-216184
RESUMO
Os autores relatam o caso de um neonato com retardo de crescimento intra-uterino e apresentando microcefalia, assimetria facial, pé-torto-congênito bilateral, artrogripose e hipoplasia genital, entre outras malformaçöes. Discutem os achados clinicos e a possibilidade de sindrome de Seckel como diagnóstico, a qual e uma condiçäo rara e de herança autossomica recessiva
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Aberraciones Cromosómicas
/
Retardo del Crecimiento Fetal
/
Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
/
Estudio de tamizaje
Límite:
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Pediatria (Säo Paulo)
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1998
Tipo del documento:
Artículo
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