Síndrome de Vogt-koyanagi-harada: revisäo de 89 casos / Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome: a review of 89 cases
Arq. bras. oftalmol
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61(3): 331-4, maio-jun. 1998. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-216911
RESUMO
Foram analisados em estudo retrospectivo 89 pacientes com hipótese diagnóstica de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, com o objetivo de descrever e analisar suas manifestaçöes clínicas e oculares. Sessenta e oito (76,4 por cento) pacientes eram do sexo feminino e 21 (23,6 por cento) do sexo masculino. A média de idade foi de 34 anos. Houve um predomínio da raça branca (59,6 p/cento). O envolvimento ocular foi bilateral em 100 p/cento dos casos. Doença do tipo I esteve presente em 25 pacientes (28,1 p/ cento), tipo II em 36 (40,4 p/cento) e tipo III em 28 (31,5 p/cento). No tipo I encontramos uma menor incidência de manifestaçöes neurológicas (p<0,01). Dentre as manifestaçöes extra-oculares a cefaléia (56,2 por cento), zumbido (41,6 por cento), hipoacusia (28,1 por cento) e alopecia
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Uveítis
/
Catarata
/
Iridociclitis
/
Síndrome Uveomeningoencefálico
/
Manifestaciones Oculares
Tipo de estudio:
Estudio observacional
Límite:
Anciano
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
1998
Tipo del documento:
Artículo
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