Your browser doesn't support javascript.
loading
Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol ; 73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-226507
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Asunto(s)
Buscar en Google
Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Granuloma Eosinófilo / Células de Langerhans / Histiocitosis de Células de Langerhans Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 1998 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Buscar en Google
Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Granuloma Eosinófilo / Células de Langerhans / Histiocitosis de Células de Langerhans Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 1998 Tipo del documento: Artículo