Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso

Ormond, Débora Teresa da Silva; Viana, Silvânia Saraiva; Vitral, Érica A. O; Pereira, Carlos Adolpho C; Carvalho, Maria Teresa Feital de

Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso / Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report

Ormond, Débora Teresa da Silva; Viana, Silvânia Saraiva; Vitral, Érica A. O; Pereira, Carlos Adolpho C; Carvalho, Maria Teresa Feital de.

An. bras. dermatol ; 73(1): 25-7, jan.-fev. 1998. ilus

Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-226518

RESUMO

RESUMO

Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas, verrucosas, planas, presentes predominantemente no dorso de mäos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos

Asunto(s)

Humanos; Femenino; Adulto; Beclometasona/administración & dosificación; Enfermedades Cutáneas Genéticas/diagnóstico; Síndrome; Verrugas/terapia; Enfermedad de Darier/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Enfermedades de la Piel/diagnóstico

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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Enfermedades Cutáneas Genéticas / Síndrome / Beclometasona / Verrugas Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Portugués Revista: An. bras. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 1998 Tipo del documento: Artículo

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