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Farmacocinetica de la trovafloxacina: su significado clinico / Pharmacokinetics of trovafloxacin: its clinical significance
Clara, Liliana O; Biglia, María A.
  • Clara, Liliana O; Hospital Italiano. Sección de Infectología, Buenos Aires.
  • Biglia, María A; Hospital Italiano. Sección de Infectología, Buenos Aires.
Medicina (B.Aires) ; 59(supl.1): 17-22, 1999. tab
Artículo en Español | LILACS, BINACIS | ID: lil-230471
RESUMEN
La trovafloxacina se absorbe rápidamente después de su administración oral y llega a su concentración sérica máxima alrededor de una hora. La alatrofloxacina es la prodroga que, al administrarse por vía endovenosa se hidrolisa rápidamente a su estado original. La biodisponibilidad es equivalente cuando se administra por vía oral o endovenosa. La trovafloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro in vitro, con mayor actividad para cocos positivos, anaerobios y para bacterias productoras de neumonías atípicas. Presenta una vida media cercana a las 11 horas y una mayor unión proteica, lo que permite su dosificación única diaria. La excreción renal es inferior al 8 por ciento y no requiere ajuste de dosis en la insuficiencia renal. La trovafloxacina alcanza mayores concentraciones tisulares e intracelulares que las fluoroquinolonas clásicas. Todas estas características farmacocinéticas y farmacodinámicas permiten considerarla como una droga de posible aplicación para el tratamiento de infecciones mixtas o resistentes a drogas de primera línea.
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Bacterias Anaerobias / Bacterias Gramnegativas / Bacterias Grampositivas / Antiinfecciosos / Naftiridinas Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Medicina (B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 1999 Tipo del documento: Artículo

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