Leiomiosarcoma de duodeno / Leiomyosarcoma of the duodenum
Cir. Urug
;
67(2): 97-101, abr.-jun. 1997.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-234974
RESUMEN
A propósito de un caso de leiomiosarcoma de duodeno, de difícil diagnóstico, tratado con resección local y reintervenido por recidiva tumoral, que se encuentra en el tratamiento adyuvante con quimioterapia y radioterapia; se analiza la bibliografía nacional e internacional, destacando su mayor frecuencia en la quinta década de la vida, predominando como síntomas el dolor abdominal, sangrado digestivo y tumoración, más frecuentes en la segunda y tercera porción del duodeno, de tratamiento quirúrgico de elección y con una sobrevida global a 5 años de 50 por ciento
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Neoplasias Duodenales
/
Leiomiosarcoma
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Cir. Urug
Asunto de la revista:
Cirugía General
Año:
1997
Tipo del documento:
Artículo
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