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Disfibrinogenemia congénita como causa de AVE en la infancia / Congenital dysfibrinogenemia as a cause of stroke in infancy
Otero Bosque, Ana María; Rotondo Tornaría, M. Teresa; Galaret Viera, M. de los Angeles; Cotic Salaberry, M. Graciela; Steffano Pérez, Blanca R; Peluffo Nazzari, Carlos H; Fittipaldi, M. F.
  • Otero Bosque, Ana María; Facultad de Medicina. Cátedra de Hematología.
  • Rotondo Tornaría, M. Teresa; Facultad de Medicina. Servicio de Neuropediatría.
  • Galaret Viera, M. de los Angeles; Facultad de Medicina. Instituto de Neurología.
  • Cotic Salaberry, M. Graciela; Hospital Italiano.
  • Steffano Pérez, Blanca R; Hospital Italiano.
  • Peluffo Nazzari, Carlos H; Hospital Pereyra Rossell.
  • Fittipaldi, M. F; Hospital Pereyra Rossell.
An. neuropediatr. latinoam ; 4(2): 29-31, ago. 1994. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-243705
RESUMEN
La disfibrinogenemia congénita es una alteración del fibrinógeno que puede ser congénita o adquirida; en el primer caso es de trasmisión autosómica dominante pudiendo su déficit producir hemorragia o trombosis. Un caso excepcional de infarto hemorrágico gangliobasal secundario a esta etiología y su evolución clínica es analizado en este trabajo
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Trombosis / Trastornos de la Coagulación Sanguínea / Infarto Cerebral / Trastornos Cerebrovasculares Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Child, preschool / Humanos / Lactante / Masculino Idioma: Español Revista: An. neuropediatr. latinoam Asunto de la revista: Neurología / Pediatría Año: 1994 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina

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