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Síndrome de Guillain-Barré: revisión de aspectos clínicos y etiopatogénicos a propósito de un caso clínico / Guilleain-Barreïs syndrome: review of clinical and etiopathogenical aspects in relation to a clinical case
Villarroel, Ana Claudia; Ardiles Sandoval, Adriana.
  • Villarroel, Ana Claudia; s.af
  • Ardiles Sandoval, Adriana; Hospital San Juan de Dios. Servicio de Medicina.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 46(2): 113-21, mar.-abr. 1999. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-243994
RESUMEN
El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad poco frecuente en la cual el sistema nervioso periférico es infiltrado con linfocitos y macrófagos y la mielina es destruida. Su característica principal, secundaria al enlentecimiento de velocidad de conducción nerviosa, es el déficit motor. Más de la mitad de los casos ocurren en relación con una enfermedad infecciosa previa. Hay evidencias que sugieren que la patogenia involucra una reacción autoinmune de tejido nervioso periférico gatillada por la infección. El conocimiento de la patogenia es la base sobre la que se sustentan los procedimientos terapéuticos útiles como la plasmaféresis y el uso de inmunoglobulina endovenosa, cuya eficacia depende de la precocidad de su aplicación. Se comunica un caso clínico de síndrome de Guillain-Barré común a propósito del cual se revisan aspectos clínicos, etiopatogénicos y terapéuticos. La importancia del conocimiento de la génesis del daño no sólo tiene importancia teórica, sino también ha servido de base en la búsqueda e instauración de procedimientos terapéuticos específicos, además de los sintomáticos actualmente utilizados. Es el caso de la instauración de la plasmaféresis y de la administración de inmunoglobulina endovenosa en altas dosis como elementos útiles en la actualidad
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Polirradiculoneuropatía Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Adulto / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Bol. Hosp. San Juan de Dios Asunto de la revista: Medicina Año: 1999 Tipo del documento: Artículo

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