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Coarctação da Aorta e Síndrome de Turner / Coarctation of the Aorta and Turner's Syndrome
Kuhnnen, Rafael; Heinisch, Roberto H; Kowalski, Moacir; Garcia, Carlos.
  • Kuhnnen, Rafael; s.af
  • Heinisch, Roberto H; s.af
  • Kowalski, Moacir; s.af
  • Garcia, Carlos; s.af
ACM arq. catarin. med ; 25(4): 344-6, out.-dez. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-249013
RESUMO
coarctação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas,responsável por cerca de cinco, oito por cento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipertensão arterial sistêmica secundária. FreqÜentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característico e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas vinte, cinquenta por cento, sendo que a coarctação da aorta representa quarenta e cinco por cento destas...
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome de Turner / Cardiopatías Congénitas Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Portugués Revista: ACM arq. catarin. med Asunto de la revista: Medicina Año: 1996 Tipo del documento: Artículo

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