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Coarctação da Aorta e Síndrome de Turner / Coarctation of the Aorta and Turner's Syndrome
Kuhnnen, Rafael; Heinisch, Roberto H; Kowalski, Moacir; Garcia, Carlos.
Afiliación
  • Kuhnnen, Rafael; s.af
  • Heinisch, Roberto H; s.af
  • Kowalski, Moacir; s.af
  • Garcia, Carlos; s.af
ACM arq. catarin. med ; 25(4): 344-6, out.-dez. 1996. ilus
Article en Pt | LILACS | ID: lil-249013
Biblioteca responsable: BR17.1
RESUMO
coarctação da aorta faz parte das cardiopatias congênitas acianóticas,responsável por cerca de cinco, oito por cento das cardiopatias congênitas, sendo uma causa corrigível de hipertensão arterial sistêmica secundária. FreqÜentemente associa-se a outras anomalias cardíacas, sendo as valva aórtica bicúspide a mais prevalente, e extra-cardíacas como os aneurismas do polígono de Willis. A síndrome de Turner representa uma digenesia gonadal, com achados fenotípicos característico e geralmente associa-se a cardiopatias congênitas vinte, cinquenta por cento, sendo que a coarctação da aorta representa quarenta e cinco por cento destas...
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome de Turner / Cardiopatías Congénitas Límite: Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: ACM arq. catarin. med Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1996 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome de Turner / Cardiopatías Congénitas Límite: Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: ACM arq. catarin. med Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1996 Tipo del documento: Article