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Hemofilia y osteosarcoma. Informe de un caso / hemophilia and osteosarcoma. Case report
Rev. mex. ortop. traumatol ; 12(5): 453-4, sept.-oct. 1998.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-252132
RESUMEN
La hemofilia es una enfermedad relativamente rara, puede haber pacientes portadores, que si nunca sufren un traumatismo grave pueden no ser descubiertos. Tanto la hemofilia ®A¼ como la ®B¼ o enfermedad de Christmas se heredan de modo recesivo ligado al cromosoma ®X¼, con un incidencia de 10 hemofílicos, por cada 100 varones nacidos. El pseudotumor es un hecho relativamente raro, su incidencia se ha calculado en 1 por ciento al 2 por ciento en hemofílicos graves, en el pseudotumor que se origina a partir de una hemorragia subperióstica puede ocurrir una significativa destrucción ósea, se reporta el caso de un paciente masculino de 17 años de edad con el diagnóstico de hemofilia tipo ®B¼, tratada desde los 6 años, a esta edad presentó un pseudotumor en fémur izquierdo, a la edad de 17 años presenta probable pseudotumora en húmero izquierdo, posterior a la biopsia se reporta sarcoma osteogénico, iniciándose quimioterapia (2 ciclos a base de adriamicina y cisplatino), practicándosele desarticulación de dicho miembro, falleció 8 meses después de la cirugía con metástasis múltiples
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Biopsia / Osteosarcoma / Hemofilia B / Fémur / Húmero / Metástasis de la Neoplasia Límite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. mex. ortop. traumatol Asunto de la revista: Ortopedia / Traumatología Año: 1998 Tipo del documento: Artículo

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