Enfermedad de Günter / Günter's disease
Arch. argent. dermatol
;
48(4): 183-7, jul.-ago. 1998. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-254872
RESUMEN
La enfermedad de Günter o porfiria eritropoyética congénita es el resultado de la deficiente actividad de la enzima uroporfirinógeno III cosintetasa, siendo una afección de transmisión autosómica recesiva. Las manifestaciones clínicas comunicadas comprenden fotosensibilidad, con hipertricosis y una erupción ampollar de evolución mutilante. Presentamos un caso de enfermedad de Günther en un varón de 28 años cuyas manifestaciones clínicas y de laboratorio son características de la enfermedad
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Porfiria Eritropoyética
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio de etiología
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1998
Tipo del documento:
Artículo
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