Apresentaçäo clínica da displasia ectodérmica hipoidrótica no recém-nascido: a propósito de um caso / Clinical presentation of hypohydrotic ectodermal dysplasia in newborn infant: a case report
An. bras. dermatol
;
74(4): 375-8, jul.-ago. 1999. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-254950
RESUMO
A displasia ectodérmica hipoidrótica ou síndrome de Christ-Siemens-Touraine é genodermatose rara, caracterizada por hipoidrose, hipotricose e dentiçäo anômala. Os autores apresentam um caso dessa síndrome, diagnosticado nos primeiros dias de vida, cujo sintoma principal foi hipertemia, o que levantou a suspeita de infecçäo neonatal ou de alteraçöes metabólicas, condiçöes que exigiriam pronto diagnóstico e conduta. A propedêutica para essas condiçöes foi toda negativa. Suspeitou-se entäo de displasia ectodérmica, pelas fácies do indivíduo, por ressecamento da pele, ausência de cílios e supercílios, e ausência quase completa de cabelos. Uma biópsia de pele demonstrou ausência de glândulas sudoríparas. A mäe da criança apresentava cabelos ralos e finos, além de dentiçäo anômala
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedades Cutáneas Genéticas
/
Displasia Ectodérmica
Límite:
Humanos
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1999
Tipo del documento:
Artículo
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