Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria / Diagnoses and treatment of phenylketonuria
Rev. saúde pública
;
34(1): 86-96, fev. 2000. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-255677
RESUMO
A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a conversäo de fenilalanina em tirosina. A introduçäo de uma dieta com baixo teor de fenilalanina deve ter início nos primeiros meses de vida, de preferência no primeiro mês, para evitar o retardo mental, manifestaçäo clínica mais severa da doença. Foi elaborada revisäo sobre essa temática, que aborda desde a PKU clássica até a hiperfenilalaninemia branda, incluindo relato sobre a PKU maternal e os efeitos da exposiçäo do útero a altos níveis de fenilalanina sobre o feto
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Fenilcetonurias
/
Diagnóstico Diferencial
/
Dietoterapia
/
Necesidades Nutricionales
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Humanos
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. saúde pública
Asunto de la revista:
Salud Pública
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
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