Enfermedad de Behcet y trombofilia / Behcetïs disease and thrombophilia
Rev. med. Plata (1955)
;
34(1): 20-7, mayo 2000. tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-261313
RESUMEN
La enfermedadd de Behcet es un desórden inflamatorio crónico, multisisté-rnico, de etiología desconocida, caracterizado por úlceras aftosas orales recu-rrentes, úlceras genitales y uveítis. Se trata de una patología de muy rara frecuencia y su patogenia sería autoinmune, mediada por hiperactividad de poli-morfonucleares (PMNs) y linfocitos T. Una de las causas de muerte más fre-cuentemente asociada a la Enfermedad de Behcet es la afectación oclusiva del sistema circulatorio, arterial y venoso, que está intimamente ligada a un estado de hipercoagulabilidad, ocasionada por activación del endotelio vascular y activación plaquetaria. El tratamiento anticoagulante oral (curnarínicos), aso-ciado al tratamiento específico, puede ayudar a la prevención de fenórnenos tromboembólicos y mejorar el pronóstico de la enfermedad, sobre todo te-niendo en cuenta que en muchos casos la misma tiende a autolímitarse.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Behçet
/
Trombofilia
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. med. Plata (1955)
Asunto de la revista:
Cincias da Sa£de
/
Medicina
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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