Investigaçäo genético-epidemiológica e molecular da deficiência de G-6-PD em uma comunidade brasileira / G-6-PD deficiency in a Brazilian community: an investigation involving epidemiological genetics and molecular techniques
Cad. saúde pública
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16(2): 335-42, abr.-jun. 2000.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-265326
RESUMO
Teve por objetivo estudar a deficiência de G-6-PD em uma comunidade do interior do Estado de Säo Paulo (Bragança Paulista). Durante 36 meses foram selecionados 4.621 doadores de sangue do sexo masculino, detectando-se 80 deficientes em G-6-PD. A análise molecular foi realizada em 70 deficientes näo consangüíneios mediante a amplificaçäo de DNA por PCR seguida de digestäo por enzimas de restriçäo e análise de polimorfismo de conformaçäo em hélice simples (SSCP). Em 98,6 por cento dos casos, foi identificada a mutaçäo G-6-PD A- (202 G->A), por digestäo do exon 4 com Nla III. Verificou-se a presença de mutaçäo mais rara no exon 9, por SSCP. Näo foi constatado caso da variante Mediterrânea. Tais resultados mostraram que a variante A- (202->A), quase que exclusiva, foi introduzida na comunidade näo apenas por descedentes de africanos, como também pelos imigrantes italianos, espanhóis e portugueses. A contribuiçäo italiana em termos da variante Mediterrânea de G-6-PD foi menor do que a sua participaçäo em termos de talassemia beta, provavelmente devido à origem no Norte da Itália.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Brasil
Idioma:
Portugués
Revista:
Cad. saúde pública
Asunto de la revista:
Salud Pública
/
Toxicología
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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