Ultrasonografía y malformación de Dandy-Walker / Ultrasound and Dandy-Walker malformation
Ginecol. & obstet
; 46(1): 88-90, ene. 2000. ilus
Article
en Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-270798
Biblioteca responsable:
PE1.1
RESUMEN
Se comunica un caso de síndrome de Dandy-Walker evaluado por control sonográfico prenatal y luego postparto. Un quiste en fosa posterior comunicado con el cuarto ventrículo y ausencia de vernis cerebeloso se halló en la necropsia, además de polihidramnios moderado y anomalías faciales, como micrognatia, rudimentos de pabellones auriculares y flexus adductus bilateral en manos. Otros defectos congénitos asociados contribuyeron al 90 por ciento de muertes posnatales. El síndrome Dandy-Walker puede ser diagnosticado intraútero por la demostración sonográfica de cambios morfológicos característicos en la fosa posterior del encéfalo. El examen prenatal, incluye una evaluación de defectos supratentoriales y otros defectos extracraniales. Coexisten anomalías estructurales faciales y anomalías cromosómicas que frecuentemente marcan un mal pronóstico de supervivencia.
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Dandy-Walker
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Ginecol. & obstet
Asunto de la revista:
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Año:
2000
Tipo del documento:
Article