Your browser doesn't support javascript.
loading
Cystic fibrosis mutations R1162X and 2183AA G in two southern brazilian states
Pereira, Lilian; Raskin, Salmo; Freund, Aline A; Ribas, Patrícia D; Castro, Raquel M. V; Pignatti, Pier F; Culpi, Lodércio.
  • Pereira, Lilian; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
  • Raskin, Salmo; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
  • Freund, Aline A; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
  • Ribas, Patrícia D; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
  • Castro, Raquel M. V; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
  • Pignatti, Pier F; Università di Verona. Istituto Di Scienze Biologiche.
  • Culpi, Lodércio; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética.
Genet. mol. biol ; 22(3): 291-4, Sept. 1999. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-272833
RESUMO
Realizou-se a análise de 79 pacientes provenientes do Sul do Brasil para duas mutaçöes raras da fibrose cística (CF), R1162X e 2183AA G; dentre estes pacientes, 49 eram nascidos no Estado do Paraná (PR) e 30 eram nascidos no Estado de Santa Catarina (SC). Para a mutaçäo 2183AA G, dois alelos foram detectados entre os pacientes de SC e um alelo entre os pacientes do PR. Quando estes pacientes foram classificados de acordo com a origem étnica, 14 por cento dos alelos detectados entre os pacientes de origem italiana eram portadores da mutaçäo R1162X e 7 por cento da mutaçäo 2183AA G. Estas mutaçöes, juntamente com a mutaçäo delta F508, também foram analisadas em uma amostra de 270 indivíduos normais de origem italiana näo-consangüíneos, os quais eram nascidos no Estado do PR. Nessa amostra foram detectados dois alelos delta F508 e um alelo 2183AA G. As freqüências das mutaçöes delta F508, R1162X e 2183AA G näo mostraram desvio estatístico significativo daquelas freqüências observadas no norte da Itália. Nossos resultados demonstram que é importante incluir estas mutaçöes no conjunto de mutaçöes a serem pesquisadas nos pacientes com FC do sul do Brasil, especialmente quando estes pacientes tiverem origem italiana.
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Fibrosis Quística / Población Blanca / Frecuencia de los Genes Límite: Adolescente / Adulto / Niño / Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: Genética Año: 1999 Tipo del documento: Artículo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Fibrosis Quística / Población Blanca / Frecuencia de los Genes Límite: Adolescente / Adulto / Niño / Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: Genet. mol. biol Asunto de la revista: Genética Año: 1999 Tipo del documento: Artículo