Síndrome de Turner: aspectos clínicos y citogenéticos de 50 pacientes estudiados en el Instituto Nacional de Pediatría / Turner's syndrome: clinical and cytogenetical aspects of 50 patients studied at the Instituto Nacional de Pediatría
Acta pediátr. Méx
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6(1): 8-13, ene.-mar. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-27904
RESUMEN
Se estudiaron 50 pacientes con síndrome de Turner diagnosticadas en el Instituto Nacional de Pediatría. Los hallazgos citogenéticos mostraron que el cariotipo más frecuente (78%), fue la monosomía X. El motivo de consulta más común fue la talla baja y le siguió la asociación de baja talla con amenorrea primaria. Las manifestaciones clínicas fueron similares a las descritas en otros estudios y en el 50% se encontró un coeficiente intelectual menor de 82. Tratamiento. En 4 se administró oxandrolona antes de iniciar el tratamiento con estrógenos y se observó un mayor crecimiento
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Turner
Límite:
Adolescente
/
Niño
/
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Acta pediátr. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1985
Tipo del documento:
Artículo
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