Enfermedad de Behcet
Rev. CIEZT
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5(7): 196-203, ene.-dic. 2000.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-279125
RESUMEN
La enfermedad de Behcet es una patología multisitémica, idiopática y de origen multifactorial. Generalmente se presenta entre los 20 y 60 años de edad, reportándose casos en niños y ancianos; es más frecuente en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas más características corresponden a una neuroencefalitis, daño oftalmológico (en el 80 por ciento de casos bilateral) que conduce a un déficit visual severo, afectación ulcerosa mucocutánea, cianosis edema, trastornos gastrointestinales, lesiones vasculares y cardiopulmonares. No se dispone de un método diagnóstico específico, sin embargo, es común la presencia de lesiones orales recurrentes como manifestación que orienta al diagnóstico. Se recomienda instaurar un tratamiento precoz...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Behçet
Idioma:
Español
Revista:
Rev. CIEZT
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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