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Enfermedad de Behcet
Arévalo Melo, Janneth; Miranda Robayo, Norma; Villacís Montecel, Marco; Páez Fajardo, Jaime; Coba, Cecilia; Almeida, Adriana.
  • Arévalo Melo, Janneth; s.af
  • Miranda Robayo, Norma; s.af
  • Villacís Montecel, Marco; s.af
  • Páez Fajardo, Jaime; s.af
  • Coba, Cecilia; s.af
  • Almeida, Adriana; s.af
Rev. CIEZT ; 5(7): 196-203, ene.-dic. 2000.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-279125
RESUMEN
La enfermedad de Behcet es una patología multisitémica, idiopática y de origen multifactorial. Generalmente se presenta entre los 20 y 60 años de edad, reportándose casos en niños y ancianos; es más frecuente en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas más características corresponden a una neuroencefalitis, daño oftalmológico (en el 80 por ciento de casos bilateral) que conduce a un déficit visual severo, afectación ulcerosa mucocutánea, cianosis edema, trastornos gastrointestinales, lesiones vasculares y cardiopulmonares. No se dispone de un método diagnóstico específico, sin embargo, es común la presencia de lesiones orales recurrentes como manifestación que orienta al diagnóstico. Se recomienda instaurar un tratamiento precoz...
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome de Behçet Idioma: Español Revista: Rev. CIEZT Asunto de la revista: Medicina Año: 2000 Tipo del documento: Artículo

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