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Histiocitosis de células de Langerhans: hallazgos radiológicos en compromiso óseo / Langerhans cell histiocytosis: radiology findings in bone complications
Calderón S., Christian; Serrano B., Sergio; Vial Pérez-Cotapos, Iván; Neira P., Laura.
  • Calderón S., Christian; s.af
  • Serrano B., Sergio; s.af
  • Vial Pérez-Cotapos, Iván; Hospital Gustavo Fricke. Servicio de Radiología.
  • Neira P., Laura; Hospital Gustavo Fricke. Unidad de Oncología Pediátrica.
Rev. chil. radiol ; 6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-282034
RESUMEN
La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Granuloma Eosinófilo / Histiocitosis de Células de Langerhans Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de etiología / Estudio observacional / Factores de riesgo Límite: Child, preschool / Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Rev. chil. radiol Asunto de la revista: Radiología Año: 2000 Tipo del documento: Artículo

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